Ученые из Иллинойсского университета с помощью улучшенного метода редактирования ДНК CRISPR остановили развитие бокового амиотрофического склероза у мышей.

Американские эксперты разработали новую терапию, которая за две недели помогла вылечить мышей от тяжелого диабета. Как сообщает МедиаПоток, добиться таких результатов помог новый способ выращивания клеток поджелудочной железы из стволовых клеток.

Мыши помогли американским ученым разработать новый метод лечения тяжелого диабета. Как сообщает ToDay News Ufa, специалисты из университета Вашингтона (Сент-Луис) смогли трансформировать человеческие стволовые клетки в эндокринные бета-клетки, продуцирующие инсулин.

Мыши помогли американским ученым разработать новый метод лечения тяжелого диабета. Как сообщает ToDay News Ufa, специалисты из университета Вашингтона (Сент-Луис) смогли трансформировать человеческие стволовые клетки в эндокринные бета-клетки, продуцирующие инсулин.