Статья опубликована в журнале Nature Communications.Ученые из Университета штата Огайо описали и проверили метод генной терапии, при котором целые гены доставляются в клетки среднего мозга для лечения редкого и смертельного неврологического нарушения — недостаточности декарбоксилазы ароматических аминокислот.