Результаты, опубликованные в Журнале Американской кардиологической ассоциации, могут помочь выявить людей с повышенным риском серьезных когнитивных нарушений, что позволит провести более тщательное наблюдение и указать путь к новым областям исследований.
Группа исследователей из Японии продемонстрировала, что причиной аутизма является дефицит метилирования гистонов, возникающий из-за мутации в гене SUV39H2. Их данные указывают на первую прямую связь между геном SUV39H2 и РАС. Метилирование гистоновых белков определяет уровень активности генов.
Результаты генетического анализа продемонстрировали, что останки в средневековом финском захоронении, считавшиеся женскими, принадлежат мужчине. При это воин обладал дополнительной Х-хромосомой или синдромом Клайнфельтера.
Экспериментальный препарат, опубликованный в Nature Communications, предполагает, что «путь явно достижим» для лечения неизлечимых в настоящее время случаев муковисцидоза, вызванного бессмысленными мутациями.
В 1968 году в Суонтака Веситорнинмяки, Хаттула, Финляндия, нашли захоронение, которое датируется концом XI — началом XII века нашей эры. В нем обнаружили несколько артефактов: нож, серп, брошки и два меча. Ученые решили, что могила принадлежала женщине-воину.
Оказалось, что в течение девяти месяцев антитела сохранялись на высоком уровне как у переболевших в тяжелой форме, так и у тех, кто перенес COVID-19 бессимптомно. Однако абсолютные значения очень сильно зависели от типа тестов, выявляющих разные типы антител, реагирующих на разные части вируса.
Оказалось, что в течение девяти месяцев антитела сохранялись на высоком уровне как у переболевших в тяжелой форме, так и у тех, кто перенес COVID-19 бессимптомно. Однако абсолютные значения очень сильно зависели от типа тестов, выявляющих разные типы антител, реагирующих на разные части вируса.
Стиль убранства саркофага относится к периоду вестготов между 6 и 7 веками н. э. Специалисты отметили, что данный саркофаг является единственным в своем роде из когда-либо обнаруженных на юго-востоке Испании.